Può, inoltre, rendersi necessario procedere ad una regolazione della dose di Levodopa/Carbidopa Hexal.Contemporaneamente alla Levodopa/Carbidopa Hexal, possono essere somministrati anticolinergici, agonisti della I pazienti devono essere tenuti sotto stretta osservazione in caso di brusca riduzione del dosaggio o nel caso in cui si rendesse necessario interrompere il trattamento con Levodopa/Carbidopa Hexal, specialmente se i pazienti stanno assumendo antipsicotici (vedere il paragrafo 4.4).In caso si rendesse necessaria un anestetico, la somministrazione di Levodopa/Carbidopa Hexal, può essere proseguita nella misura in cui al paziente viene consentito di assumere farmaci. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Tutti i metaboliti sono escreti per via renale.In seguito alla somministrazione di una dose orale approssimativamente il 50% è escreto nelle urine.Studi effettuati sugli animali riguardanti la tossicità e la sicurezza farmacologica dopo somministrazioni ripetute, studi di mutagenicità e di carcinogenicità non hanno evidenziato particolari rischi per l’uomo. 02.0 Composizione qualitativa e quantitativa. La somministrazione di questi IMAO deve essere interrotta almeno 2 settimane prima di iniziare il trattamento con Carbidopa/Levodopa Teva Pharma Italia 25/100 mg compresse a rilascio prolungatoPoiché la levodopa può attivare il melanoma maligno, Carbidopa/Levodopa Teva Pharma Italia 25/100 mg compresse a rilascio prolungato non deve essere usato in pazienti con lesioni cutanee sospette la cui natura non sia stata accertata o con un’anamnesi di melanoma.Quando si inizia il trattamento con Carbidopa/Levodopa Teva Pharma Italia 25/100 mg compresse a rilascio prolungato, i pazienti trattati in precedenza con sola levodopa devono sospendere il trattamento 12 ore prima.Vi è una limitata esperienza nell’uso delle compresse di carbidopa/levodopa a rilascio prolungato in pazienti che non siano stati precedentemente trattati con levodopa.In pazienti precedentemente trattati con sola levodopa si può manifestare discinesia, in quanto la carbidopa consente, a concentrazioni più elevate di levodopa, di raggiungere il cervello con conseguente formazione di livelli più elevati di A causa del profilo farmacocinetico delle compresse di carbidopa/levodopa a rilascio prolungato, l’effetto in pazienti con discinesia mattutina può essere rallentato rispetto a quello ottenuto con le formulazioni di carbidopa/levodopa a rilascio immediato.In pazienti con fluttuazione motoria in stadio avanzato, l’incidenza di discinesia è maggiore durante il trattamento con compresse di carbidopa/levodopa a rilascio prolungato rispetto a quello con compresse a rilascio immediato (16,5% contro 12,2%).Così come la sola levodopa, anche Carbidopa/Levodopa Teva Pharma Italia 25/100 mg compresse a rilascio prolungato può causare movimenti involontari e disturbi psichici.Qualora le compresse di carbidopa/levodopa a rilascio prolungato siano usate in pazienti con pregressi gravi movimenti involontari e disturbi psichici, trattati in precedenza con sola levodopa o carbidopa/levodopa a rilascio immediato, è necessario tenere tali pazienti sotto stretta osservazione. Non comune (≥ 1/1.000,  1/100): Stipsi, diarrea, scialorrea, disfagia, flatulenza.Raro (≥ 1/10.000,  1/1.000): Dispepsia, dolore gastrointestinale, saliva scura, bruxismo, singhiozzo, sanguinamento gastrointestinale, glossalgia, ulcera duodenale.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune (≥ 1/1.000,  1/100): EdemaPatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Non comune (≥ 1/1.000,  1/100): Spasmi muscolari.Raro (≥ 1/10.000,  1/1.000): Ritenzione urinaria, incontinenza urinaria, priapismo.Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non comune (≥ 1/1.000,  1/100): debolezza, malessere, arrossamento.Il trattamento di un sovradosaggio acuto da Levodopa/Carbidopa Hexal, è generalmente, lo stesso di un sovradosaggio acuto da levodopa: tuttavia, la Categoria farmacoterapeutica: levodopa: dopaminergici; carbidopa: inibitore della dopadecarbossilasi. Prodotti farmaceutici a base di LEVODOPA/CARBIDOPA con foglietti illustrativi e schede tecniche di tutti i medicinali Durante l’aggiustamento del dosaggio, il paziente deve essere tenuto sotto stretto controllo medico; in special modo per quanto riguarda la comparsa o l’aumento della nausea e dei movimenti involontari anomali, quali discinesia, corea e distonia. Effetti indesiderati, quali sonnolenza e I pazienti sottoposti a trattamento con levodopa, che presentano sonnolenza e/o episodi di crisi improvvise di sonno, devono essere informati sulla necessità di astenersi dalla guida. In seguito alla somministrazione di compresse a rilascio prolungato di carbidopa/levodopa 25/100 mg, il picco medio della concentrazione plasmatica di levodopa era del 70% di quanto ottenuto con compresse a rilascio prolungato di carbidopa/levodopa 50/200 mg. Il tempo medio richiesto per raggiungere i massimi livelli plasmatici può essere lievemente ridotto nel caso delle compresse a rilascio prolungato di carbidopa/levodopa 25/100 mg rispetto a quello richiesto con compresse a rilascio prolungato di carbidopa/levodopa 50/200 mg.La farmacocinetica di levodopa dopo la somministrazione di compresse a rilascio prolungato di carbidopa/levodopa 50/200 mg è stata studiata in volontari giovani e sani.

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